Omdenken

by Kim

In mijn vorige blog vertelde ik jullie over het medisch-wetenschappelijk onderzoek waarvoor ik benaderd was. Ondertussen zijn de onderzoeken bestaande uit een warmte foto en bloedafname gedaan en heb ik zelfs de uitslag van het bloedonderzoek al doorgebeld gekregen. De waarde (sil-2R) is verhoogd en zoals eerder besproken met de arts moet er bij een verhoogde waarde actie ondernomen worden. Omdenken. Even geen aandacht voor de pijn en de pijnmedicatie. Alleen aandacht voor de verhoogde waarde en het middel dat ik nu moet proberen in de hoop dat het werkt. Dat middel is prednison.

Gelukkig heb ik zelf nooit eerder prednison hoeven te gebruiken, want ik ken de verhalen. De bijwerkingen van pijnmedicatie zijn niet altijd leuk, maar ik heb nog nooit iemand iets positiefs horen zeggen over prednison. Als ik alleen al de verhalen las van mijn mede bloggers op Dailyspoonie  over prednison dan was ik altijd zo blij dat ik dit middel niet hoefde te gebruiken. Prednison is altijd je vriend en vijand, je wilt niet met maar kunt niet zonder.

Mijn geluk is dat ik begin met een 10 daagse stootkuur om te kijken of het iets doet. Of mijn symptomen minder worden. De bloedwaarde kan wel verhoogd zijn maar ze weten niet of dit ook iets verandert aan mijn klachten.  Door te starten met een 10 daagse kuur kunnen we kijken wat er gebeurt, en aan de hand daarvan worden vervolg stappen genomen. Ik gebruik het nu 4 dagen en moet zeggen er gebeurt iets. Het is niet dat de pijn minder wordt, maar bewegen gaat makkelijker, alsof de spieren niet continue tegenstribbelen. Mijn huid voelt anders aan en reageert niet meer zo heftig op warmte en kou. Het is nu al duidelijk dat ik dit niet voor niets slik, en dat motiveert!

De bijwerkingen vallen tot nu toe mee. Het is een beetje van alles, maar een beetje kan ik wel aan. Denk aan problemen met temperatuur (van rillend van de kou naar een ontploft rood hoofd in 10 minuten is een dagelijks gegeven), hoofdpijn, nachtzweten en slapeloosheid. Die slapeloosheid is wel grappig want ik slik ook nog de tramadol waarvan je dus slaperig wordt. Dus ik val ik coma, word wakker, val weer in coma, word weer wakker en dat dan de hele nacht door. Je zou bijna een slaaponderzoek willen doen om het in beeld te brengen!

Het is nu vooral afwachten wat er komende dagen nog gaat gebeuren en wat de arts aan de hand van die ervaringen verder gaat doen. Gaan we door met de prednison, maar dan in een lage dosering of stoppen we en kijken we wat er gebeurt. Doordat dit nog niet wetenschappelijk bewezen is en er nog vele onderzoeken gaande zijn is het zoeken. Niet alleen zoeken voor de artsen die alle CRPS patiënten willen helpen, maar ook zoeken wat nu voor mij een goede stap is.  Wel vind ik het fijn idee dat het onderzoek niet voor niets is geweest, en dat er nu misschien wel grote stappen gezet kunnen worden in de behandeling voor CRPS patiënten. Nu is het weer afwachten hoe het verder gaat lopen, maar dat zien we wel weer… In ieder geval kan ik nu ook in #teamprednison al moet ik eerlijk bekennen dat ik geen behoefte had om me bij dit team te voegen.

Respect voor alle prednisongebruikers, jullie zijn bikkels!

Liefs, Kim

 

 

Print Friendly, PDF & Email

You may also like

Skip to content

Als je de blog van dailyspoonie wil blijven gebruiken, ga je akkoord met het gebruik van cookies waarmee gegevens worden verzameld, gebruikt en gedeeld. Meer weten hierover lees onze Privacy Verklaring meer informatie

De cookie-instellingen op deze website zijn ingesteld op 'toestaan cookies "om u de beste surfervaring mogelijk. Als u doorgaat met deze website te gebruiken zonder het wijzigen van uw cookie-instellingen of u klikt op "Accepteren" hieronder dan bent u akkoord met deze instellingen.

Sluiten